Мышечная дистрофия. Дистрофия Дюшена

Мышечная дистрофия

Это болезнь, при котором мускулы истощаются. Мышечная ткань при всем этом не воспроизводится, а равномерно уступает место фиброзной ткани и жиру. Это может быть вызвано отсутствием либо излишком белка или присутствием аномального белка. Есть несколько форм этой заболевания. Они все обычно наследные, но две из их связаны с полом — наследуются практически только мужиками от женщин-носительниц. Сами носительницы могут иметь некую слабость мускул, но обычно смотрятся совсем нормально.

Дистрофия Дюшена

Это более всераспространенная и более томная форма. Половина мальчишек, страдающих мышечной дистрофией, относятся к типу Дюшена. Болезнь обычно смертельна к возрасту 25 лет. 1-ые симптомы развиваются меж 2 и 5 годами. Ребенок ковыляет, плохо бегает, нередко падает. Позднее ему становится тяжело взбираться по лестнице и вставать после падения. Слабость начинается в неких мышцах плечей, рук и бедер. Диагноз определяется измерением активности ферментов в сыворотке крови и исследованием под микроскопом образцов мышечной ткани. (Если в семье подозревается мышечная дистрофия, диагностические испытания могут быть проведены в 1-ые деньки жизни малыша.) В текущее время нет никакого действенного исцеления либо фармацевтических средств. Упражнения и разработка мускул могут немного замедлить прогресс заболевания, но с течением времени (обычно в возрасте 8—11 лет) ребенок оказывается прикован к инвалидному креслу. Позвоночник искривляется, слабость распространяется на все большее число мускул, так что с течением времени становится тяжело даже есть и пить, сокращение мускул искривляет конечности. В конце концов в этот процесс могут быть вовлечены мускулы респираторной системы и сердца, и наступает погибель (обычно в возрасте 16— 25 лет). Есть испытания, доказывающие, что дама является носительницей заболевания (но нереально обосновать оборотное).

Комментировать

Почта не публикуется.Обязательные поля отмечены *