Как нередко мы можем слышать от будущих родителей фразу-вопрос: «Любопытно, на кого будет похож наш малыш? Может быть, у него будут глаза, как у папы, а губы, как у матери?». Обычно будущие предки не опираются на базы генетики, когда задают такие вопросы, хотя конкретно они и оказывают влияние на схожесть малыша с кем-то из взрослых. Конкретно благодаря наследственности, дети становятся похожи на родителей, но никогда не смотрятся, как полные их копии. На это оказывает влияние множественность и обилие генов.

Как малыш рождается, предки сходу пробуют найти, на кого он похож, но делать это еще очень рано. Да, у него может уже тогда проявиться некий доминантный признак, наследуемый от 1-го либо обоих родителей, но в таком возрасте дети очень стремительно изменяются и получают черты то 1-го, то второго родителя, у их появляются равномерно рецессивные и доминантные признаки присущие каждому. Что все-таки такое доминантные признаки человека?

У каждого человека существует 46 хромосом, которые появляются при полном слиянии половых клеток. В этих хромосомах содержится генетическая информация от каждого из родителей, она и становится основой грядущего организма. Процесс формирования генетической базы очень сложен, во время него, говоря обычным языком, все родительские признаки не только лишь суммируются, но потом к тому же делятся поровну. Так что будут ли у Вашего малыша глазки, как у матери либо папы, зависит в основном от варианта. Вот тут и стоит вспомнить о понятии доминантный признак. Из школьного курса биологии всем понятно, что гены делятся на сильные и слабенькие. Во время их противостояния и выходит определенная композиция признаков.

К доминантным признакам человека относятся: черный цвет глаз и волос, большой нос, полные губки. Если гласить проще – то все черное и огромное будет преобладать над светлым и небольшим. Другими словами, если у папы глаза коричневые, а у матери голубые, то, вероятнее всего, ребенок унаследует цвет глаз от отца. Но не следует забывать, что рецессивные и доминантные признаки не являются стопроцентными показателями будущей наружности. Так, к примеру, если у обоих родителей глаза коричневые, у малыша глаза могут быть голубые. При этом, согласно законам генетики, проявление рецессивных признаков наблюдается в 25 % случаев. Кроме того, что находится доминантный признак, существует к тому же наследственность, которая также оказывает влияние на формирование наружности малыша. Дальше, во взрослой жизни, наружность будет уже определяться не только лишь генетической расположенностью, да и наружными факторами человека: питанием, образом жизни. 

Если попробовать  проследить, каким образом наследуется доминантный признак в нескольких поколениях, то можно узреть, что существует некоторая закономерность в его проявлении – в каждом поколении этот признак будет выслеживаться и непременно находиться у 1-го из родителей. Потом он проявится у половины родившихся детей. А если гласить о рецессивном признаке – то он проявится в одном поколении, при анализе нескольких, и количество деток, у каких он будет наблюдаться, составит всего четверть.

К огорчению, есть и патологические наследные признаки, которые проявляют себя как болезнь и также могут передаваться от родителей к детям, как доминантные. Но вследствие мутаций эти патологические признаки могут вполне исключиться из цепочки генов, что приведет к исчезновению «нездоровых» генетических признаков, и у малыша не обнаружится болезнь, которая уже в протяжении многих поколений преследовала всех родственников. При всем этом средняя частота всех наследных хворей все равно остается неизменной. Это связано с тем, что из-за смешения популяций, связанных с миграцией населения, совокупа генов каждого человека повсевременно обновляется. Вкупе с обновлением происходит и мутация.