Семилетняя девченка из Великобритании мучается редчайшим болезнью – прогерией. Это уже 2-ой случай на местности страны, о котором говорят английские СМИ в течение месяца. Синдром Хатчинсона-Гилфорда изменил бег времени для малышки – оно для нее мчится быстро, и девченка стареет в 8 раз резвее обыденных людей. Прогноз докторов неутешителен, но дитя, которое не знает об этом, приветливо улыбается окружающим.

Кто поможет малеханькой Ашанти Эллиот-Смит?..Катастрофа семьи Эллиот-Смит началась скоро после рождения первенца – дочери Ашанти. Родилась она полностью здоровой, но очень скоро на животике у нее появились большие пигментные пятна. Диагноз докторов прозвучал как приговор – детская прогерия либо синдром Хатчинсона-Гилфорда, редкое болезнь, которое проявляется у 1-го малыша на несколько миллионов. Недуг так редчайший, что докторы обрисовали фактически все случаи этой заболевания нового времени.

Начинается болезнь в младенчестве с возникновения огромных пигментных пятен – как у Ашанти Эллиот-Смит (Ashanti Elliott-Smith). Потом деток побеждают старческие хвори. У их развиваются заболевания сердца, сосудов, диабет, выпадают волосы и зубы, исчезает подкожный жир. Кости делаются ломкими, кожа – морщинистой, а тело – сгорбленным. Рост прекращается на отметке около 120 см. Долгожителем посреди нездоровых детской прогерией является обитатель Лондона, которому на данный момент 20 лет, но так длительно он прожил только благодаря неописуемой заботе собственных родителей.