Цитогенетика представляет собой самостоятельный раздел учения о наследственности, в каком исследуются разные, сначала, наблюдаемые (эксплицированные) носители, содержащие внутри себя информацию о генетической наследственности. Такими носителями выступают хромосомы разных типов (политенные, митотические и мейотические), пластиды, интерфазные ядра, и, в меньшей степени – митохондрии.

Исходя из этого, цитогенетический способ представляет собой совокупа методов и технологий исследования, сначала, хромосом, в процессе которых устанавливается их количественный параметр, делается их химико-биологическое описание, исследуется структура и режимы поведения во время клеточного деления. Научной задачей данного исследования является установление связи меж нравом и динамикой конфигурации структуры хромосом и картиной, отражающей изменчивость признаков.

Одним из важных направлений исследования, которое подразумевает цитогенетический способ, является проведение анализа кариотипа человека. Данное исследование, обычно, проводят на культурах, в каких происходит деление половых и соматических клеток.

Часто встречающаяся культура для такового рода исследовательских работ – клеточки периферической крови, такие как лимфоциты, фибробласты и клеточки костного мозга. Самой доступной культурой, применяемой в мед цитогенетике, являются лимфоциты крови. Причина этого заключается в том, что, обычно, они являются предметом анализа и в постнатальном периоде. При анализе кариотипа плода цитогенетический способ подразумевает внедрение клеточных культур, выбор которых обоснован рядом причин. Основным из их является срок беременности. К примеру, при всем этом сроке наименее 12 недель, цитогенетический анализ хромосом идеальнее всего создавать с ролью клеток хориона, а при сроках беременности более 12 недель, целенаправлено для исследования рассматривать клеточки самого плода. Для этой цели они специально выделяются из плаценты и крови плода.

Для установления кариотипа цитогенетический способ исследования наследственности просит получения эталона крови в количестве более 1-2 мл. При всем этом сам способ подразумевает ведение исследования, состоящего из 3-х главных шагов:

— выделение и культивирование клеток, на которых будет осуществляться анализ;

— расцветка продукта;

— проведение кропотливого анализа продукта под микроскопом.

Действенным цитогенетический способ генетики может быть только тогда, когда будут соблюдены последующие условия. Во-1-х, должно быть определенное количество клеток, находящихся в метафазной стадии. Во-2-х, культивирование должно проводиться в серьезном согласовании с установленными правилами и в течение периода более 72 часов. В-3-х, фиксация клеток должна выполняться веществом уксусной кислоты и метанола в серьезном соотношении этих веществ 3 : 1.

На шаге расцветки продукта для цитогенетического исследования выбор цветов делается с учетом самой цели исследования, другими словами, какой тип перестроек нужно изучить. В большинстве случаев, употребляют способ сплошного окрашивания, потому что он более прост для определения количественного параметра хромосом. Современные исследования больше всего используют данный способ окрашивания для определения аномалий кариотипа в их количественном выражении. Но таковой цитогенетический способ не дает способности найти и выявить структурную динамику хромосом. Потому используют другие, особые способы, которые позволяют нивелировать данный недочет способа сплошного окрашивания. Более всераспространенные из их, такие как способ дифференцированной расцветки, G-метод, R-метод и другие.

И, в конце концов, 3-ий шаг исследования состоит в микроскопичном исследовании окрашенных хромосом, находящихся в метафазной стадии. В процессе него устанавливается количество обычных и не нормальных по собственному состоянию клеток организма плода человека. Для этого, обычно, проводится анализ нескольких тканей.